十三烷醇偏苯三酸酯的初步分析
金评检测研究院（JPTI）受某共享原料研究成员企业的委托，对其3个样品进行十三烷醇偏苯三酸酯进行定性分析研究。样品信息如下：
2.十三烷醇偏苯三酸酯简介十三烷醇偏苯三酸酯（英文名：tritridecylbenzene-,2,4-tricarboxylate)，又名三苯三酸十三酯，由十三烷基醇和苯三酸酐合成得到的润肤酯，分子式为C48H84O6，分子量为，CAS:-09-8，具有低挥发性、高的热稳定性和氧化稳定性的特点，系中性非离子型酯类，与阳离子，非离子及阴离子系统相融。能够和大多数的油相成分相容，不溶于水。同时既可作为晚霜、眼部产品的组分。也可作为色料分散剂可承载色料。更可作为唇膏中蓖麻油和羊毛脂的全部或部分取代品。
目前我国对十三烷醇偏苯三酸酯的检测方法还没有统一的规定，因此本公司应相关客户要求，建立了十三烷醇偏苯三酸酯的定性分析，其结构式如下：
十三烷醇偏苯三酸酯的结构图
3.实验部分3.仪器安捷伦液相色谱仪（LC）、液相串联质谱（LC-MSMS）。
3.2实验步骤
3.2.液相色谱测试称取0mg样品，溶解并定容0ml容量瓶，过滤上机测试
3.2.2质谱定性测试称取样品0mg，定容于0ml容量瓶中，过滤上机测试
4.结果与讨论4.液相色谱测试结果
3个十三烷醇偏苯三酸酯样品进行称样，溶解，过滤后上机得到如下谱图：
)样品
2）样品2
3）样品3
十三烷醇偏苯三酸酯的液相法分析结果见表2。
表2样品主要成分的液相分析结果
）由液相色谱图保留时间定性可知，样品与样品2主要物质的保留时间均约为6.min，因此可以判断这两个样品的所含的主要物质相同。而样品3在相同的保留时间并无相关的色谱峰，因此可以判断，样品3的主要物质与其它两个并不一致。
2）样品的主要物质的峰面积占比为98.5%，样品2主要物质的峰面积占比为97.8%。同时由峰质比可知样品的主要物质含量高于样品2的主要物质的含量。
3）但是在同一测试条件下，样品与样品2均检测出2个峰，样品3检测出7个峰。这很有可能是原料的来源与相关的加工工艺有一定的区别。
4.2质谱定性测试结果
3个十三烷醇偏苯三酸酯样品进行称样，溶解，过滤后上机得到如下谱图：
)样品
2）样品2
3）样品3
4.3讨论
）由液质图可知，在正模式下，十三烷醇偏苯三酸酯质荷比[m/z+H+=],通过质谱图可以看出样品与样品2均同时含有质荷比[m/z+H+=]，质荷比[m/z+Na+=]的离子。而样品3没有相关的质荷比。因此可以判断样品与样品2含有十三烷醇偏苯三酸酯，而样品3不含有十三烷醇偏苯三酸酯。
5．结论经过液相色谱色谱仪（LC）与液相串联质谱（LC-MSMS）的分析可以判断，
()样品与样品2所含的主要物质相同，且均为十三烷醇偏苯三酸酯，而样品的纯度高于样品2。
(2)样品3不含十三烷醇偏苯三酸酯。
6．免责声明本研究只对该样品及研究过程负责，仅供于研发参考。欢迎同行批评批正，并提宝贵意见。
7.参考文献[]崇明本，《一种十三烷醇偏苯三酸酯脱色剂及深度脱色方法》，，07.
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